連枷臂綜合征是ALS即肌萎縮側(cè)索硬化的變異型，臨床表現(xiàn)是上肢近端的肌肉無力或萎縮，會出現(xiàn)上肢病理征陽性，即Hofuman征陽性，腱反射不一定亢進(jìn)，但會相對活躍，肌電圖檢查可能表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元損傷 。連枷臂綜合征的預(yù)后比ALS更好，進(jìn)展也相對比ALS緩慢，5年生存率高于ALS，使用呼吸機(jī)的可能性低于ALS 。
【連枷臂綜合征的臨床表現(xiàn)】男性患者在50歲左右容易出現(xiàn)，發(fā)病多于女性患者 。連枷臂綜合征會出現(xiàn)上肢近端的下運動神經(jīng)元損傷，早期時發(fā)病不典型，容易誤診 。50%以上的患者可能會誤診為多灶性運動神經(jīng)元病、脊髓壓迫性肌萎縮或間盤突出壓迫，也可能誤診為腕管綜合征等 。
標(biāo)簽：連枷綜合征臨床表現(xiàn)
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