【系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴肌炎的臨床研究】 探討系統(tǒng)性紅斑狼瘡(sle)伴肌炎患者的臨床特點及其意義 。
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方法 采用對照研究方法，檢測了64例sle伴肌炎患者和43例皮肌炎(dm)患者的血清肌酶、肌電圖、肌肉活檢等，并做統(tǒng)計學(xué)分析 。結(jié)果 sle肌炎的發(fā)生率為35.5％，癥狀輕，有輕度肌萎縮；與dm比較肌無力不明顯(p＜ 0.01)；未見吞咽困難；sle伴肌炎患者病情活動發(fā)生率[75％(48/64)]高于非肌炎組[43.9％(29/66)]，有顯著性差異(p＜ 0.01)；肌酶有所升高，但升高幅度均不超過正常值的50％，與dm患者比較有顯著性差異(p＜ 0.01)；肌電圖肌炎檢出率為74.4％(32/43)，與dm組81.4％(35/43)比較無顯著性差異(p ＞0.05)；肌活檢顯示：肌間質(zhì)血管炎，淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞浸潤明顯；肌纖維灶性腫脹，勻質(zhì)變性，橫紋模糊，未見壞死斷裂，病變輕微 。結(jié)論 sle肌炎較為常見，與sle活動相關(guān)，癥狀輕，肌酶升高幅度小；肌電圖與dm無異；肌活檢間質(zhì)病變明顯，肌纖維病變輕微，有明顯的臨床和病理特征而有別于dm 。clinical study on
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